展会聚焦丨科德角国际引领细菌内毒素检测技术创新，新品闪耀杭州展会
备受瞩目的“实验室管理与仪器耗材使用培训”大会于5月29日在浙江杭州隆重开幕。科德角国际生物医学科技(北京)有限公司在大会上不仅展示了强大的产品阵容，更带来了“细菌内毒素光度法开发案例与2025版《中国药典》细菌内毒素检查法趋势介绍”的精彩演讲，凭借其深入的开发案例和前瞻性的内容，引发了与会嘉宾的广泛关注和热烈讨论。
一、应用剖析，趋势展望
科德角国际高级应用工程师秦焕甲通过分享细菌内毒素光度法的开发案例，深刻剖析了该技术的当前应用及未来发展方向。同时，他还就2025版《中国药典》中细菌内毒素检查法进行了前瞻性分析，为行业发展指明了方向。
二、性能卓越，展会聚焦
科德角国际作为细菌内毒素检测领域的佼佼者，一直致力于研发高质量、高可靠性的检测产品。在此次展会上，科德角国际再次彰显了其强大的创新能力和市场前瞻性。多款明星产品如Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统、动态浊度法鲎试剂、动态显色法鲎试剂和凝胶法鲎试剂等悉数亮相，吸引了众多行业同仁的目光。
其中，Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统凭借其六大特点优势成为现场焦点。该系统提供多种型号选择，符合国际细菌内毒素检测标准，具备双重检测波长、审计追踪、FDA认证、节约试剂、高灵敏度和温控精准等特性，直击行业痛点，展现了科德角国际的技术领先地位。
Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统提供32孔、64孔及96孔三种型号，并符合USP、ChP、EP、JP等国际细菌内毒素检测标准。
1.双重检测波长：405nm和660nm，适用于重组法/动态显色法/动态浊度法细菌内毒素检测
2.审计追踪：严格遵循联邦法规21CFR Part 11标准，微软SQL数据库，具备数据完整性，自动生成审计追踪报告
3.FDA认证：生成检测报告可直接用于美国FDA认证申报
4.节约试剂：鲎试剂使用量仅需50µL
5.高灵敏度：灵敏度可达0.001EU/mL，实际可达0.0005EU/mL
6.温控精准：37℃±0.1℃
三、新品闪耀，技术引领
此外，科德角国际还展示了美国ATCC®菌株和美国Propper生物指示剂等最新引入的产品，这些产品的加入进一步丰富了科德角国际的产品线，拓宽了应用领域，彰显了公司在技术创新和市场拓展方面的实力。
美国ATCC®菌株
美国ATCC®菌株分为定量菌株和定性菌株，由美国ATCC®总厂质控放行；符合ISO 9001、ISO 17034、ISO/IEC 17025国际认证；安全有效、质量一致、可提供溯源报告，适用于制药、医疗器械企业等。
美国Propper指示剂
美国FDA认证，符合美国药典USP、ISO13485标准、ISO 11138标准。适用于灭菌监测、灭菌验证，包括多种灭菌方法，如饱和蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、干热灭菌、气化过氧化氢灭菌（VHP）等，为医疗器械、制药、科研和其他行业提供了全面的灭菌监测解决方案。
四、共谋发展，携手前行
展会期间，科德角国际团队与众多行业专家和学者进行了深入的交流和探讨，分享了最新的技术动态和市场趋势。通过与现场观众的互动，科德角国际不仅收获了宝贵的意见和建议，也为后续的产品优化和市场推广提供了有力支持。
今后，科德角国际将充分发挥其行业影响力，确保将核心产品向更高的技术标准、更广的应用领域迈进，全方位满足行业的需求，为行业的健康、可持续发展提供坚实的支撑。
培训活动信息
1、会议时间
2024年5月29日-30日
2、会议地点
浙江省杭州市拱墅区绍兴路538号（浙江三立开元名都大酒店）
3、培训内容
1.《中国药典》2025年版制剂通则增修订及应用解读
2.《中国药典》2025年版微生物检与无菌检查法增修订内容及相关技术应用发展
3.《中国药典》2025年版生化药效力测定法增修订实例解析
4.《中国药典》2025年版生物制品相关增修订通则内容解读
5.《中国药典》2025年版药用辅料、药包材通用技术要求增修订内容
策划丨科德角国际·市场部
编辑丨Carrie·Tse